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The key point here was 'flux coupling', the cotransport of sodium and glucose in the apical membrane of the small intestinal epithelial cell Sglt1 transports glucose and galactose across the luminal (gut) side of enterocytes, and is the first step in the absorption of sugars from nutrients. Human sglt family transporters can be phylogenetically grouped into two main branches
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However, the ro e of sglt1 in the development of cardiac metabolic remodeling is still unclear 近年上市されたsodium/glucose transporter(SGLT)2阻害薬は既存の糖尿病治療薬とは異なり,インスリンとはほぼ完全に独立したユニークな作用機序を有する経口血糖降下薬として臨床現場に浸透しつつある.腎近位尿細管におけるグルコース再吸収を抑制し,尿糖の排泄. ナトリウム-グルコース共輸送体(sodium glucose co-transporter, SGLT )はNa+の細胞内外の濃度差を駆動力として糖輸送を行うナトリウム依存性グルコース輸送体であり1)、 SGLT1~6 のアイソフォームが存在することが知られている(表)。
SGLT1 （sodium/glucose co-transporter 1）または SLC5A1 （solute carrier family 5 member 1）は、ヒトでは SLC5A1 遺伝子 によってコードされている タンパク質 である [4][5]。 SGLT1タンパク質は 小腸 の エンテロサイト （英語版） （吸収上皮細胞）や ネフロン の 尿細管 の上皮細胞に並んで細胞内への グルコース の取り込みを担っている [6]。 近年、SGLT1は 糖尿病 や 肥満 に対する治療標的として有望な機能を有することが確認されている [7]。
Based on the phenotype of loss‐of‐function of the sglt1 gene in humans and mice, it is clear that sglt1 is the main transporter of glucose absorption in the small intestine.
